Учебник соответствует требованиям совершенствования учебного процесса на базе инновационных технологий, в частности компетентностно-ориентированного обучения. Систематизирующими содержание факторами служат вопросы электронного строения атомов углерода и органогенов, химических связей, взаимного влияния атомов в молекуле, сопряжения и ароматичности, механизмов важнейших типов реакций, стереохимических представлений. Большое внимание уделено применению физико-химических методов анализа, расширен материал о роли стереохимического строения в проявлении фармакологической активности органических соединений. Представлен ряд вновь введённых правил международной систематической номенклатуры, что особенно важно для фармацевтической отрасли, где лекарственные средства в большинстве представлены органическими соединениями. Учебник написан на высоком научно-методическом уровне, содержит обширный справочный материал, хорошо структурирован и снабжён оригинальным иллюстративным материалом. Предназначен для студентов вузов, обучающихся по специальности "Фармация". Может быть использован также студентами, обучающимися по специальностям химического, медицинского биохимического, медицинского биофизического, биотехнологического профилей.
Международные непатентованные наименования.
Международное непатентованное наименование (МНН) - это уникальное название фармацевтической субстанции, которое имеет всемирное признание и является общественной собственностью. Существование МНН важно с точки зрения четкой идентификации производимых под разными наименованиями ЛС как важнейшее условие для их правильного назначения, отпуска из аптек и применения пациентами. МНН является также основой для обеспечения взаимодействия и обмена информацией между специалистами в области здравоохранения и учёными всего мира.
МНН присваивают только веществам с чётко установленной химической структурой, и исключения из этого правила редки.
МНН позволяют систематизировать номенклатуру ЛС, зарегистрированных под многочисленными торговыми (фирменными) наименованиями и выпускаемых разными производителями, по основному критерию - наличию в препарате конкретного действующего вещества. Одному МНН может соответствовать несколько торговых наименований, под которыми препарат реализуется и рекламируется. Например, в России зарегистрировано несколько десятков торговых наименований препаратов, действующим веществом которых является парацетамол (МНН): тайленол, панадол, эффералган, калпол, цефекон и др.
СОДЕРЖАНИЕ.
Предисловие
Часть I. Основы строения и реакционной способности органических соединений.
Глава 1. Классификация и номенклатура органических соединений.
Глава 2. Химические связи и взаимное влияние атомов в органических соединениях.
Глава 3. Стереоизомерия органических молекул.
Глава 4. Классификация реакций органических соединений.
Глава 5. Кислотность и основность органических соединений.
Глава 6. Спектральные методы исследования органических соединений.
Часть II. Углеводороды.
Глава 7. Насыщенные углеводороды.
Глава 8. Ненасыщенные углеводороды.
Глава 9. Ароматические углеводороды (арены).
Часть III. Функциональные классы органических соединений.
Глава 10. Галогеноуглеводороды.
Глава 11. Спирты.
Глава 12. Фенолы.
Глава 13. Простые эфиры.
Глава 14. Альдегиды и кетоны
Глава 15. Карбоновые кислоты.
Глава 16. Функциональные производные карбоновых кислот.
Глава 17. Органические соединения серы.
Глава 18. Органические соединения азота.
Глава 19. Гетерофункциональные карбоновые кислоты.
Часть IV. Гетероциклические соединения.
Глава 20. Классификация и номенклатура гетероциклических соединений.
Глава 21. Строение и общая характеристика реакционной способности гетероциклов.
Глава 22. Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом.
Глава 23. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом.
Глава 24. Гетероциклы с двумя и более гетероатомами.
Часть V. Биополимеры и их структурные компоненты.
Глава 25. Углеводы: моносахариды.
Глава 26. Олиго- и полисахариды.
Глава 27. Нуклеозиды. Нуклеотиды. Нуклеиновые кислоты.
Глава 28. а-аминокислоты. Пептиды и белки.
Часть VI. Низкомолекулярные природные соединения.
Глава 29. Липиды.
Глава 30. Изопреноиды.
Глава 31. Алкалоиды.
Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Органическая химия, Тюкавкина Н.А., 2019 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.
Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу
Скачать - pdf - Яндекс.Диск.
Дата публикации:
Хештеги: #учебник по химии :: #химия :: #Тюкавкина
Смотрите также учебники, книги и учебные материалы:
Следующие учебники и книги:
- Практикум по органической химии, Теренин В.И., 2015
- Основы органической химии, Юровская М.А., Куркин А.В., 2010
- Основы органической химии, том 2, Робертс Д., Касерио М., 1978
- Основы органической химии, том 1, Робертс Д., Касерио М., 1978
Предыдущие статьи:
- Органическая химия, Артеменко А.И., 1987
- Технологии обогащения руды, Лыгина Т.З., Водопьянова С.В., 2008
- Органическая химия, часть 3, Клайден Д.П., Гривз Н., 2001
- Органическая химия, часть 2, Клайден Д.П., Гривз Н., 2001