Органический синтез, Великородов А.В., 2016

Органический синтез, Великородов А.В., 2016.

  Учебное пособие предназначено для бакалавров, обучающихся по направлению 020100.62 - «Химия», дисциплина «Органическая химия». В работе обобщены и систематизированы литературные данные по основным реакциям в органическом синтезе, общим методам работы в лаборатории органической химии, методам получения органических соединений, а также их идентификации. С учетом тематики исследовательских работ, проводимых на химическом факультете АГУ. в пособие наряду с известными включены разработанные автором методики синтеза органических соединений.
Содержащийся в учебном пособии справочный материал может быть использован в курсах « Спектральные методы анализа органических соединений», «Фармацевт и -ческам химия», в спецпрактикумах, а также при выполнении научно-исследовательских работ. Предназначено для химиков-органиков» специализирующихся в области тонкого органического синтеза, а также студентов и аспирантов.




Влияние растворителя и катализатора.
Реакция электрофильного замещения протекает тем быстрее, чем более нуклеофильным является растворитель. Наблюдается следующая последовательность относительных скоростей галогенирования толуола в зависимости от природы растворителя: трифторуксусная кислота > уксусная кислота; нитрометан > уксусная кислота > смесь уксусной кислоты и воды; ацетонитрил > уксусная кислота; вода > смесь воды и диоксана.
При реакциях электрофильного замещения чаще всего оказывается выгодным применять растворители, не являющиеся донорами электронных нар (например, сероуглерод, бензол, метиленхлорид, 1,2-дихлорэтан), кроме тех случаев, когда желательно смягчить экспериментальные условия. В некоторых случаях растворитель может оказывать влияние на ориентацию реакции.

Основные растворители затрудняют электрофильные атаки, связываясь с электронодефицитными частицами и таким образом снижая их реакционную способность.

Реакции такого типа, как ацилирование ароматических ядер хло-рангидридами кислот но Фриделю-Крафтсу, чаще всего проводятся в растворителях, не имеющих нуклеофильных свободных электронных пар, не обладающих заметным основным характером и не чувствительных к атакам иона ацилия. Такими растворителями, кроме указанных выше, являются нитробензол и хлороформ.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ. ЦЕЛИ И ПЛАНИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА
ГЛАВА 1. ОСНОВНЫЕ РЕАКЦИИ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ
1.1. Реакции нуклеофильного замещения
1.2. Реакции ароматического электрофильного замещения
1.3. Реакции окисления
1.4. Реакции восстановления
1.5. Реакции ионного 1,2-элиминирования
1.6. Реакции конденсации
1.7. Реакции циклоприсоединения
1.8. Перегруппировки
ГЛАВА 2. ОБЩИЕ МЕТОДЫ РАБОТЫ В ЛАБОРАТОРИИ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
2.1. Правила техники безопасности для студентов, проходящих практикум но органической химии
2.2. Ведение лабораторного журнала
2.3. Методы выделения, очистки и идентификации продуктов реакций. Спектральные методы идентификации
ГЛАВА 3. МЕТОДЫ СИНТЕЗА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
3.1. Ацилирование
3.2. Галогенирование
3.3. Нитрование. Нитрозирование
3.4. Сульфирование
3.5. Диазотирование. Азосочетание
3.6. Конденсация
3.7. Окисление
3.8. Восстановление
3.9. Циклоприсоединение
Варианты теоретических синтезов
Тематика семинарских занятий
Библиографический список
Приложение.



Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Органический синтез, Великородов А.В., 2016 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу


Скачать - pdf - Яндекс.Диск.




Хештеги: #учебник по химии :: #химия :: #Великородов