Основы органической химии, том 1, Робертс Д., Касерио М., 1978

Основы органической химии, Том 1, Робертс Д., Касерио М., 1978.

  Один из лучших в мировой литературе учебников органической химии. Профессор Дж. Робертс не только принадлежит к числу наиболее выдающихся американских химиков, но и является опытнейшим педагогом. Учебник, написанный с большим педагогическим мастерством, имеет целью подготовку химика-органика нового типа, свободно ориентирующегося во всех областях органической химии, лежащих между физикой и биохимией.
Второе издание дополнено новым материалом — в основном это ответы на многочисленные задачи, помещенные в конце каждой главы.
В русском переводе книга издается в двух томах. В томе 1 рассматриваются методы идентификации органических соединений, алканы, алкены, алкины, металлоорганические соединения, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и оптическая изомерия.
Предназначена для преподавателей, аспирантов, студентов химических и химико-технологических вузов, а также для самого широкого круга химиков-органиков.

Основы органической химии, Том 1, Робертс Д., Касерио М., 1978


Углы между связями и шаростержневые модели.
Обычно атом углерода образует четыре связи в соединениях типа СХ4 таким образом, что четыре связанных с ним атома располагаются в вершинах правильного тетраэдра. Углы между связями X—С—X составляют 109,5° — это значение рассматривается как нормальный валентный угол углерода. Во многих случаях полезную информацию о пространственных отношениях атомов дают «шаростержневые» модели органических соединений. Для СХ4 стержни располагаются так, что углы между ними составляют 109,5° (рис. 1-2). Органические молекулы оказывают большое сопротивление деформационным воздействиям, которые изменяют нормальные значения углов между валентностями; таким образом, шаростержневые модели в большей степени соответствуют свойствам реальных молекул в том случае, если стержни сделаны достаточно жесткими.

Шаростержневые модели многих органических соединений о обычными валентными углами углерода, равными 109,5°, собираются без труда. Однако для таких соединений, как этилен, ацетилен, циклопропан, формальдегид или окись этилена, валентные углы должны быть значительно меньше нормальных в том случае, если использовать для обозначения связей прямые стержни. По соображениям удобства модели этих соединений обычно конструируют с помощью шариков, в которых высверлены отверстия, расположенные под обычными тетраэдрическими углами, но используют достаточно гибкие соединения (например, стальные пружинки) для образования «изогнутых связей» (рис. 1-3).

СОДЕРЖАНИЕ.
От редакции.
Предисловие редактора первого русского издания.
Предисловие авторов к первому русскому изданию.
Предисловие авторов к американскому изданию.
Глава 1 Структура, идентификация и номенклатура.
Глава 2 Спектроскопия органических молекул.
Глава 3 Алканы.
Глава 4 Циклоалканы.
Глава 5 Образование связей в органических молекулах. Атомноорбитальные модели.
Глава 6 Алкены. Структура, спектры и стереоизомерия.
Глава 7 Алкены. Реакции двойных углерод-углеродных связей.
Глава 8 Алкины.
Глава 9 Метод резонанса и некоторые его применения. Метод молекулярных орбиталей.
Глава 10 Бифункциональные соединения. Алкадиены.
Глава 11 Реакции нуклеофильного замещения и отщепления. Алкил-, циклоалкил-, алкенил- и алкинилгалогениды.
Глава 12 Металлоорганические соединения.
Глава 13 Спирты и простые эфиры.
Глава 14 Альдегиды и кетоны. Реакции карбонильной группы.
Глава 15 Альдегиды и кетоны. Реакции с участием замещающих групп. Ненасыщенные и поликарбонильные соединения.
Глава 16 Карбоновые кислоты и их производные.
Глава 17 Оптическая изомерия.
Ответы к упражнениям.
Предметный указатель.



Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Основы органической химии, том 1, Робертс Д., Касерио М., 1978 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу



Скачать - pdf - Яндекс.Диск.
Дата публикации:





Хештеги: :: :: ::